유니티악손주250mg(세프트리악손나트륨수화물)(수출용) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니티악손주250mg(세프트리악손나트륨수화물)(수출용)

union korea pharm co. ltd., - ceftriaxone sodium hydrate - 흰색~엷은 황색의 분말이 들어있는 바이알 - 1바이알중-수출용 - 1바이알중,세프트리악손나트륨수화물,usp,250,밀리그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - (주사제) ○ 유효균종 황색포도구균(페니실리나제 생성균 포함), 표피포도구균, 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹a-베타용혈성), 스트렙토콕쿠스 아갈락티에(그룹b), 스트렙토콕쿠스 비리단스, 우연쇄구균, 에로모나스, 알칼리게네스, 모락셀라 카타랄리스, 시트로박터, 엔테로박터(일부균주내성), 대장균, 연성하감균, 인플루엔자균(암피실린 내성균 포함), 파라인플루엔자균, 클레브시엘라(폐렴간균 등), 모락셀라, 모르가넬라 모르가니, 프로테우스 미라빌리스, 프로테우스 불가리스, 프로비덴시아, 임균(페니실리나제 생성균 포함), 수막염균, 플레지오모나스 시겔로이디즈, 녹농균(일부 균주 내성), 살모넬라(장티푸스균 포함), 세라티아(영균포함), 시겔라, 예르시니아(예르시니아 엔테로콜리티카 포함), 박테로이드(박테로이디즈 프라질리스 일부 균주 포함), 클로스트리듐(클로스트리듐 다이피셀 제외), 푸소박테륨(푸소박테륨 모르티페룸, 푸소박테륨 바륨 제외), 펩토구균, 펩토연쇄구균 ○ 적응증 - 폐렴, 기관지염 등 호흡기계 감염증 - 이비인후과 감염증 - 신장 및 요로감염증, 임질 등 생식기 감염증 - 패혈증 - 수술 전ㆍ후 감염예방 - 골 및 관절 감염증 - 피부, 상처 ...

조라덤크림20g(수출용)(수출명:ZORADERM CREAM) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

조라덤크림20g(수출용)(수출명:zoraderm cream)

union korea pharm co. ltd., - econazole nitrate/triamcinolone acetonide/gentamicin sulfate - 전질균등한 흰색의 크림제 - 1g 중 - 첨가제 : 프로필렌글리콜, 시트르산수화물, 소르비탄모노스테아레이트, 폴리소르베이트60, 파라옥시벤조산프로필, 유동파라핀, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 스테아릴알코올, 세탄올; 첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜 - [265]기생성 피부질환용제 - - 알레르기성 염증성 피부질환 (습진, 피부염, 기저귀발진, 간찰진) - 피부사상균증(백선) : 족부백선(무좀, 한포상백선), 체부백선(도장부스럼, 소수포성반 상백선), 안부백선 (버짐), 두부백선(기계충), 고부백선(완선), 백선성 모창 - 전풍(어루러기) - 피부 칸디다증 - 겐타마이신의 감수성의 2차 세균감염 피부질환

유니온레보게스트정(수출명:LEVOGEST Tab.)(수출용) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니온레보게스트정(수출명:levogest tab.)(수출용)

union korea pharm co. ltd., - levonorgestrel - 흰색의 원형정제 - 1정 (140mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 콜로이드성이산화규소, 포비돈, 스테아르산마그네슘; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [254]피임제 - 무방비한 성교 또는 피임방법의 실패로 인한 경우, 성교후 72시간 이내에 즉시 사용하는 응급피임약.

네오니폴질연질캡슐(수출용)(수출명:Neonypol Soft Cap.,Neo  nypol Vaginal Soft Cap.) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

네오니폴질연질캡슐(수출용)(수출명:neonypol soft cap.,neo nypol vaginal soft cap.)

union korea pharm co. ltd., - neomycin sulfate/nystatin/polymyxin b sulfate - 미황색의 내용액을 함유한 유백색 타원형 연질캡슐형 질좌제 - 제1법 : 수출용 1캡슐(1,830mg) 중 제2법 : 수출용 1캡슐(1,820mg) 중-1. 수출용/제1법 : 수출용 1캡슐(1,830mg) 중 제2법 : 수출용 1캡슐(1,820mg) 중-2. 수출용 - 첨가제 : 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 산화티탄, 황색203호, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 야자경화유, 황납, 분획야자유, 디메치콘1000 - [255]비뇨생식기관용제(성병예방제포함) - 질칸디다증, 비특이성 세균성질염, 외음부염, 위 질환에 기인하는 화농성대하

유니페나신정10mg(솔리페나신숙신산염) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니페나신정10mg(솔리페나신숙신산염)

union korea pharm co. ltd., - solifenacin succinate - 밝은 분홍색 원형 필름코팅정제 - 1정(154mg)중 - 1정(154mg)중,솔리페나신숙신산염,별규,10.0,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 절박성 뇨실금, 빈뇨, 요절박과 같은 과민성방광 증상의 치료

유니페나신정5mg(솔리페나신숙신산염) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니페나신정5mg(솔리페나신숙신산염)

union korea pharm co. ltd., - solifenacin succinate - 밝은 노란색 원형 필름코팅정제 - 1정(124.0mg)중 - 1정(124.0mg)중,솔리페나신숙신산염,별규,5.0,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 절박성 뇨실금, 빈뇨, 요절박과 같은 과민성방광 증상의 치료

유니시타정100mg(시타글립틴인산염수화물) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니시타정100mg(시타글립틴인산염수화물)

union korea pharm co. ltd., - sitagliptin phosphate hydrate - 베이지색의 원형의 양면이 볼록한 필름코팅정 - 이 약 1정(402.0mg)중 - 이 약 1정(402.0mg)중,시타글립틴인산염수화물,별규,128.5,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이 약은 단독요법으로 투여한다. 2. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려운 경우 메트포르민과 병용투여한다. 3. 설포닐우레아 또는 메트포르민 또는 치아졸리딘디온 또는 인슐린 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 이 약을 병용투여한다. 4. 설포닐우레아 및 메트포르민 병용요법, 또는 치아졸리딘디온 및 메트포르민 병용요법, 또는 인슐린 및 메트포르민 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우, 이 약을 병용투여한다.

아토르반정20mg(아토르바스타틴칼슘삼수화물) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

아토르반정20mg(아토르바스타틴칼슘삼수화물)

union korea pharm co. ltd., - atorvastatin calcium trihydrate - 흰색의 원형 필름코팅정 - 1정(311.22mg) 중 - 1정(311.22mg) 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,usp,21.69,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소(55세 이상, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 (1) 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소 (3) 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연, 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 (1) 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거가 있는 성인 환자의 (1) 비치명적 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 치명적 및 비치명적 뇌졸중에 대한 위험성 감소 (3) 혈관재생술에 대한 위험성 감소 (4) 울혈심부전으로 인한 입원에 대한 위험성 감소 (5) 협심증에 대한 위험성 감소 2. 고지혈증 1) 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 혼합형 이상지질혈증(fredrickson type Ⅱa 및 Ⅱb형) 환자의 상승된 총 콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백, 트리글리...

유니메트정50/500mg Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니메트정50/500mg

union korea pharm co. ltd., - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(690.95mg) 중 - 이 약 1정(690.95mg) 중,메트포르민염산염,bp,500.00,밀리그램/이 약 1정(690.95mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

유니메트정50/850mg Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니메트정50/850mg

union korea pharm co. ltd., - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(1122.6mg) 중 - 이 약 1정(1122.6mg) 중,메트포르민염산염,bp,850.00,밀리그램/이 약 1정(1122.6mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.